血友病 (别名:,血友病甲,第Ⅷ因子缺乏,AHG缺乏,血友病乙,第Ⅸ因子缺乏,PTC缺乏,及血友病丙,第Ⅺ因子缺乏,PTA缺乏,)
就诊指南
挂号科室:
血液科
发病部位:
全身
多发人群:
治疗方法:
是否传染:
无传染性
是否遗传:
无遗传几率
相关症状:
血尿、咯血、消瘦、便血、呕血与黑便
相关疾病:
相关检查:
相关手术:
相关药品:
治疗费用:
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  深部组织内血肿可压迫附近血管引起组织坏死,压迫神经可出现肢体或局部疼痛、麻木及肌肉萎缩,压迫血管可致相应供血部位缺血性坏死或淤血、水肿。口腔底部、咽后壁、喉及颈部出血可致呼吸困难甚至窒息。患者可因反复关节腔出血致使血液不能完全吸收,形成慢性炎症,滑膜增厚、纤维化,软骨变性及坏死,最终关节僵硬、畸形变,周围肌肉萎缩,导致正常活动受限。

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白血病和血友病,它们有什么不同之处?

在常见的血液疾病中,我们经常能听到白血病和血友病,它们名字相似,但是症状表现确实大相径庭。由于大多数人对没有相关的了解,很容易将这两种疾病想混淆,今天就让我们来了解下,白血病和血友病,它们之间到底有哪些不同之处。

血友病是一种怎样的疾病,要如何治疗?

血友病这个疾病可被追溯到19世纪的欧洲皇室,曾经也被称为“皇室病”。而血友病并非是高贵血统的象征,它本质上是一种遗传疾病导致的凝血功能障碍。国内血友病发病率低,总患病率为2.73/10万,但由于其症状危害大,依旧需要引起大家的重视。

血友病的继发性疾病

血友病发展历程

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血友病的基因突变与谱系

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性与血友病

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血友病:VIII因子的相互作用决定免疫周期

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